Mensaje de Josefina Porras, presidenta de la asociación – Asimaga
Image Image Image Image Image Image Image Image Image Image

Asimaga | 21 noviembre, 2017

Scroll to top

Top

Mensaje de Josefina Porras, presidenta de la asociación

Mensaje de Josefina Porras, presidenta de la asociación
Asimaga
  • El 3 enero, 2016
  • http://www.asimaga.org

Querida familia de ASIMAGA:
Hoy llega a su fin un año de celebraciones, en el que todos hemos estado felices por cumplir 20años.

Quiero agradeceros el trabajo que durante este y todos los años que estamos juntos realizáis para que ninguna familia se sienta sola cuando llega a ella una persona diferente, con una enfermedad rara, con el sindrome de maullido de gato.
Por estas fechas hace 20 años estaba ilusionada por encontrar familias como las nuestras y parece que fue ayer, pero cuando veo el listado de personas CON SINDROME 5P- que han llegado a ASIMAGA mas de 200, cuando miro los logros y las personas que han estado siempre dispuestas a ayudarnos. MEDICOS, TOREROS, CICLISTAS, JUGADORES DE BALONMANO, ACTORES, ARTISTAS, FOTOGRAFOS Y tantas personas tirando del carro me doy cuenta que el tiempo no pasa en vano. Las personas que hoy nacen con C.D.C hoy tienen más Y MEJOR calidad de vida y se sientan menos raros.

Agradecer a todas las familias de todas partes del mundo la confianza que han puesto en ASIMAGA Y DECIRLES QUE AQUÍ ESTAMOS PARA LO QUE NECESITEN que unidos seguiremos trabajando por y para nuestros hijos
FELIZ ANO 2016
Josefina Porras